兩岸國際

歐夥疫苗開發商研Mu變種

EMA將與疫苗開發公司商討對策。 EMA將與疫苗開發公司商討對策。
EMA將與疫苗開發公司商討對策。
【本報綜合報道】印度Delta新冠變種病毒株蔓延多國之際,歐洲藥品管理局(EMA)周四表示,雖然未有證據證明哥倫比亞Mu變種新冠病毒株的傳播力會更強,以及是否有機會取代Delta成為主流病毒株,但將與疫苗開發公司討論現有疫苗對Mu的效用。
EMA生物健康威脅及疫苗策略辦公室主任卡瓦萊尼指出,關注Mu可能具有更強的免疫逃逸特性,或更令人擔憂。Mu今年1月最先在哥倫比亞出現,目前多個南美和歐洲國家都出現相關確診個案。
EMA近日表示,免疫系統嚴重受損人士如接種兩劑疫苗後,未達到足夠的保護水平,可能需要接種新冠疫苗加強劑,預計數周內會公布結論。另外,意大利藥品監管局(AIFA)周四批准為前線醫護、80歲以上長者等高危群組打加強劑。另外,歐盟理事會因應新冠疫情,經評估後在周四將日本、塞爾維亞、亞美尼亞、阿爾巴尼亞、阿塞拜疆及汶萊6個國家,從旅客來源地「安全名單」中剔除,並將烏拉圭加入該名單中。
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