昔日東方輝瑞申請美打第3針
完成接種半年內 保護力減弱
英國再有研究發現，美國藥廠輝瑞與德國生物技術公司BioNTech研發的新冠疫苗、以及英國藥廠阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗，完成兩劑接種後6個月內，保護效力均開始減弱下跌10個百分點。輝瑞周三表示，已開始向美國食品及藥物管理局（FDA）申請，全面批准施打第三針加強劑；但世界衞生組織再次表明反對接種第三針。
英國疫情追蹤應用程式「ZOE新冠病毒症狀研究」（ZOE COVID Symptom Study）分析了逾100萬名使用者的資料，並比較已接種者與未接種者的染疫通報個案，發現與接種第二劑後的首個月互相比較，5至6個月後，輝瑞疫苗的保護效力從88%下降至74%。而阿斯利康疫苗的保護效力亦從首個月的77%，下降至4至5個月後的67%。
年輕群體有待數據支援
ZOE公司共同始創人兼首席研究員斯佩克特（Tim Spector）指出，結果主要反映獲優先接種的長者等群體，相反，較遲開始接種的年輕群體則有待更多數據。他又指，在最壞的情況下，長者和醫護人員即使已完成兩劑接種，到了冬天疫苗保護效力仍可能降至50%以下，認為有必要採取應對行動。
另外，輝瑞正式向FDA申請批准所有16歲或以上民眾使用新冠疫苗加強劑，將於本周內完成申請，疾病控制及預防中心的顧問委員會將開會討論。輝瑞表示，306人完成接種兩劑疫苗後5至8個月內再打第三針，發現他們的中和抗體是第二針時的3.3倍，而第三針的副作用與第二針相似，包括輕微至中等的疲倦和頭痛等。輝瑞與BioNTech亦計劃，未來數周向歐洲藥品管理局及其他監管機構提交相關申請。本報綜合報道
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