【本報訊】本港估計有約七千名多囊腎病患者,但市民對此病認知不多,有調查更發現,前線醫護人員也了解不足。醫療界人士介紹,常染色顯性多囊腎病「ADPKD」(多囊腎病)是由基因變異所產生的顯性遺傳腎臟疾病,父母任何一方患病,便有一半機率遺傳給後代,由於多囊腎病在晚年情況轉趨嚴重,或會出現末期腎病,而港人普遍壽命較長,應透過恒常檢查、了解病情發展。
香港醫護市場調查及策劃有限公司四至五月份,以問卷調查二百零二名醫護人員,發現只有百分之一點五的受訪者答對多囊腎病病徵、百分之零點五答對可引發的併發症,反映醫護對多囊腎病了解不足,估計市民大眾情況更甚。香港醫學會會長何仲平指,多囊腎病主要可分為PKD1型與PKD2型兩種,前者佔整體患者八成半,病情較嚴重,部分患者在六十歲時已需接受洗腎治療,後者病情較輕微,但亦會在七十歲後要洗腎。何指港人普遍壽命較長,更需注意。
何指,多囊腎病會令患者的腎臟出現腎水泡,並每年增大,較後期階段肚部會明顯脹起。若水泡爆破可能造成血尿,亦較易出現腎結石,並引致腰背、身體兩側疼痛等,甚至有機會引致中風,慢期腎衰竭,屆時需要接受透析治療或腎臟移植 。
何指高血壓為病患一大徵狀,建議市民要留意血壓以及檢測小便內的蛋白質,若確診後患者腎臟體積達七百五十毫升,可透過服用抗利尿激素受體藥物去控制水泡生長速度。