【本報訊】供應各大醫院及紅十字會輸血服務中心的「Bio—Rad」血液試劑及相關血液製品，早前有兩個批次的產品在測試血液內的不規則紅血球抗體時，被發現可能出現假陰性而需要回收。醫院管理局及紅十字會輸血服務中心同時覆驗曾使用有關批次的捐血樣本及病人血液樣本，發現瑪麗醫院及將軍澳醫院共有兩名病人曾輸過有問題的血液製品，但最後證實未有不良溶血反應。
醫管局昨指，紅十字會輸血服務中心追蹤及覆檢四千五百九十四份經有關試劑測試的捐血樣本後，確定四樣本出現假陰性情況。樣本所屬的血液分為兩袋紅血球及四袋血小板，並已分發到醫院。跟進後，兩袋紅血球未被使用並已回收；而四袋血小板則分別被送往將軍澳醫院、瑪麗醫院、港怡醫院及浸會醫院，並已使用。
經審視臨床紀錄及覆檢後，瑪麗醫院輸血的病人確認沒有相關紅血球抗原，而將軍澳醫院的病人在輸血前亦確定帶有相關紅血球抗體，因此兩名病人輸入有關血小板後不會影響臨床情況。紅十字會輸血服務中心已聯絡兩間私家醫院，通知主診醫生跟進另外兩名病人。
此外，醫管局亦檢視了血庫三千八百六十個受影響病人的血液樣本測試紀錄，發現當中十名病人的測試結果出現假陰性情況。醫院確定沒有病人曾接受過不適合的血液製品作輸血治療。