被當傳染病 患者飽受歧視

【本報訊】四成銀屑病患者有抑鬱,醫生促政府加強支援。銀屑病是一種由免疫系統失調而引發的慢性皮膚炎症,根據資料,本港現時約有兩至三萬名患者,即平均每約三百人中有一人患病。皮膚科專科醫生陳厚毅指出,患者皮膚會出現令人感到痕癢的皮屑和硬塊,其分布位置及受影響範圍大小各異,嚴重者有機會蔓延全身。

生物製劑昂貴難負擔

陳強調銀屑病無傳染性,但很多市民卻存在誤解,患者因此備受歧視,影響患者社交和自信。陳續指約有四成患者會有不同程度的抑鬱症病徵,而若受影響的皮膚範圍大、且位處外露部位,例如臉、頸、手部,患抑鬱症的機會較高。

至於銀屑病的病因,至今仍未能確定,亦無方法能徹底根治。陳表示輕度患者可利用藥膏等協助治療,嚴重者只能依靠生物製劑控制病情。由於生物製劑價錢昂貴,而政府的資助相對較少,或對病人造成沉重經濟負擔。

銀屑護關會主席陳佩芳稱,銀屑病除了影響皮膚,嚴重者會入侵脊椎及頸椎,影響患者活動能力。目前有生物製劑可供控制病情,但價值不菲,「每個月差唔多要四千至一萬元,但患者可以申請援助基金。」陳指,若患者感到情緒受困,可選擇參與病友組織,與「同路人」一起共同分擔,避免「收埋自己亂諗嘢」,釀成悲劇。

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