BB性徵異常 盡早治療
【本報訊】初生嬰兒的生殖器官性徵異常，可能是患上俗稱「陰陽人」的先天性腎上腺皮質增生症（CAH），體內會有正常的子宮及卵巢，體外卻同時受男性賀爾蒙影響出現短小陰莖，患者需服用藥物，及做手術調整陰道外觀。中文大學醫學院及威爾斯親王醫院回顧過去二十年的CAH病例，四分三人因該病出現男性化特徵，大部分人接受不同程度的生殖器重整手術後，對效果滿意。
女性陰蒂凸出長「陰莖」
中大外科學系名譽臨床副教授譚煜謙指，CAH是最常見的一種性徵異常病症，患者有正常女性染色體數目，子宮及卵巢發育健全，但胚胎內分泌過多男性賀爾蒙，導致陰蒂凸出，形態酷似陰莖。譚指出，約七成半患者受賀爾蒙影響導致鈉質過低，並有電解質失衡及缺鹽，這些徵狀會威脅生命，故需盡早接受藥物治療，外科手術則主要是調整外觀。
中大團隊分析一九九三年至二○一二年，於威院治療的廿三名CAH女患者，十七人於嬰兒期確診，其中四人出現缺鹽；除了一人因病徵輕微毋須做手術，其餘平均在兩歲時接受陰蒂縮小修正手術，大部分人有再接受進一步手術治療，五名病情較複雜的患者更需接受陰唇重建手術。總括而言，十七名患者對手術結果感滿意及良好。