註冊藥房再嚴格規管 藥劑師須全程長駐

政府因應○九年歐化藥業發霉藥事件成立藥物監管制度檢討委員會，就本港藥劑製品規管提出七十五項建議，部分已實施，有十六項建議須修例配合才能執行。

加強規管 藥物製造批發零售

政府向立法會提交建議，透過授權藥劑業及毒藥管理局向製藥商、批發商、零售商和註冊藥劑師發布執業守則，並對違反守則、發牌條件或觸犯與藥物有關罪行的持牌人發出警告信。當局建議修訂藥物「製造」的定義，包裝列入製藥工序，應由符合生產質量管理規範（GMP）的持牌製藥廠進行；藥房須持有藥物製造商牌照，才能自行生產藥物；管理局會為藥廠負責控制藥物品質的人士制訂資歷要求，若他們無能力執行職責，將被除名。

目前，本港進出口非毒藥類的藥物，監管較毒藥類寬鬆。政府建議，日後批發商處理非毒藥的藥劑製品，須備存交易紀錄及領牌。零售方面，修例後，除危險藥物外，藥房亦須將醫生處方和藥劑師監售的藥物儲存上鎖；藥房如被裁定觸犯藥物的罪行，管理局的紀律委員會可將藥房即時除牌。政府將於明年首季向立法會提交相關法例修訂。

要增五成藥劑師人手 業界叫苦

現時本港約有五百九十間註冊藥房，註冊藥劑師約二千人，其中約一千七百人從事藥劑師工作，部分受聘於醫院管理局、私家醫院和藥廠等。港九藥房總商會理事長劉愛國表示，藥房每日營業一般為十二小時，但藥劑師人手不足，只能請一名藥劑師八小時工作。若維持十二小時營業，相信藥劑師供應要增多五成，才能滿足修例後的要求。

香港醫院藥劑師學會會長崔俊明承認，現時藥劑師人手緊張，但每年約有一百名藥劑師投入市場，包括海外回流和本港大學畢業生，相信人手問題兩年至三年後可紓緩。

加強藥物監管建議

按照歐盟定義，修訂「藥劑製品」一詞定義

引入執業守則，規管持牌藥商及註冊藥劑師

對製藥廠負責品質的授權人士制訂資歷要求和登記冊，無能力執行職責者除名

除製藥外，藥物包裝亦要符合GMP

將藥物進出口商註冊和批發商發牌機制合併，受同一套機制規管，批發商須備存毒藥和非毒藥交易紀錄

藥房所有營業時間內必須有註冊藥劑師在場

除危險藥物外，註冊藥劑師監售的醫生處方藥物也須上鎖

藥房觸犯與藥物有關罪行時，藥劑業及毒藥管理局紀律委員會可將藥房除牌

「毒藥」一詞，以「處方藥物」或「監督售賣藥物」取代