最近有研究指出，由輝瑞藥廠生產的戒煙藥物「戒必適」可能增加使用者患上嚴重心血管疾病的風險。研究以超過八千名來自美國十四間醫院的人士為臨床測試對象，並在《加拿大醫學會期刊》發表報告，指出服用戒煙藥物varenicline（商品名為戒必適）的人，出現心律不正及嚴重心血管疾病的風險較服食安慰劑的組別高出七成二，建議美國食品及藥物管理局（FDA）撤回藥物的出售許可證。
威克森林浸信醫學中心的費伯是這份研究調查的領導人，他表示：「以匯報給美國食品及藥物管理局的嚴重不良反應案例數量來說，戒必適是美國市面上對使用者最有害的處方用藥之一。除了可能引致失去意識、視覺障礙、自殺、暴力、憂鬱及糖尿病惡化外，如今這副作用清單還要加上嚴重心血管事件。」
輝瑞藥廠隨即反駁這項指控，批評是次研究的方法論，並表示在研究中，服用戒必適和安慰劑的兩組人所回報的心血管疾病案例，實際上相差不到0.25%。
「戒必適」亦有在本港註冊，屬處方藥物。衞生署表示，過去並無接獲有關藥物的不良反應報告。而當局早前得知加拿大方面的研究後，上月中已發信提醒醫護人員服用戒必適的風險，並會繼續跟進藥物的最新發展。
香港醫院藥劑師學會 藥物教育資源中心