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【本報訊】因應去年連串藥物事故而成立的藥物監管制度檢討委員會完成報告，提出七十五項建議，包括將衞生署藥劑事務部提升為藥物專責辦事處，由現時一百六十人增至三百五十人，包括新增三名首長級人員，以加強藥物安全，長遠須將辦事處擴展為藥物安全中心。不過，政府消息指，報告提出的建議，部分需調配資源，故未能短時間內落實。
藥物專責辦事處將由四名首長級人員領導，主管由衞生署副署長擔任，再額外招聘一名總藥劑師、一名首席醫生和一名具公共衞生經驗的醫生或藥劑師，工作包括藥物安全監測、藥物品質管理、巡查各類藥商、發牌和藥物註冊等。
指部分需修例
報告提出多項建議，包括提升製藥標準最終達到「國際醫藥品稽查協調組織」的規定，規管藥物進口、包裝和售賣等。政府消息指，規定本地藥廠的微生物監察需優先處理，以及加強巡查，希望防止發霉藥危害病人事件重演。