我們近期參加了基石藥業（02616）在蘇州的研發論壇。目前公司有15個腫瘤藥管線，同時有超過10個以上的針對PD-L1的註冊臨床試驗在進行中。不同於其他創新藥企業，公司除了自主研發免疫治療的靶向藥物和聯合療法外，也積極引入全球同類首創靶向藥物為補充，因此可以認為，基石藥業是一家平台型的生物創新藥企業。
目前公司的PD-L1單抗CS1001有6個註冊性臨床試驗在開展，包括：4項針對III期非小細胞肺癌、IV期肺癌、胃癌和食管癌的III期臨床試驗。
展望明年，公司的看點是：第一，2個針對肺癌的試驗有望在二○年完成，其中IV期肺癌可能是CS1001第一個獲批的大適應症；第二，二○年公司合作引入的2款產品avapritinib和pralsetinib將完成註冊性試驗。公司自有管線內，除了PD-L1外，還有PD-1，目前CS1003（PD-1）針對一線肝細胞癌的III期試驗已經開啟。
今年九月份，公司在一九年CSCO大會上，發布了3個核心產品（PD-L1、CTLA-4和PD-1）的最新臨床數據。數據進展喜人，CTLA-4單抗的Ia期在澳洲的試驗初步結果顯示，針對晚期實體瘤患者，在劑量遞增過程中顯示出良好的耐受性。另外，PD-L1聯合CF化療方案作為一線治療食管鱗癌表現出良好的抗腫瘤活性。就目前研發進展來看，二一年公司的PD-L1將進入收成期，屆時公司將不再是一家未盈利的創新藥企業。
集團每年研發支出在12億元左右，目前公司帳面資金充裕，足以覆蓋未來3年的研發支出。
國泰君安國際（投資諮詢部）聯席董事 王昕媛（作者為註冊持牌人士，本人及其聯繫者並未擁有上文提及或評論的上市法團的任何財務權益，持牌號碼：AQA458）