打強生疫苗後美6人血栓

美國新冠疫苗接種計劃如火如荼之際，食品及藥物管理局（FDA）昨日聯同另一衞生機構疾病控制及預控中心（CDC）表示，由於6人接種當地藥廠強生研發一劑過的新冠疫苗後出現血栓，因此建議暫停使用上述疫苗，至完成調查為止。

FDA在Twitter表示，在施打逾680萬劑強生疫苗後，部分接種者出現罕見及嚴重血栓，將聯同CDC審視相關數據，重申不良事件似乎非常罕見。

FDA另提到，治療上述血栓與平時療法不同，又指會調查事件，因此建議暫停使用該款疫苗。至於CDC的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）今將召開會議，審查上述個案及評估其潛在重要意義。

6名出現血栓的接種者全是女性，年齡介乎18至48歲。她們在接種強生疫苗後的6至13天出現血栓，其中一人死亡。

除歐洲藥品管理局（EMA）正調查上述個案，澳洲衞生部發言人昨日亦證實，當地將不會購買強生疫苗。

與其他疫苗不同，強生疫苗只需接種一劑。它今年2月在美國獲准在美國緊急使用，成為繼美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的疫苗及另一美國藥廠莫德納疫苗後，第3款批准使用的疫苗。強生當時曾稱，旗下疫苗對預防重症的保護率達85%，亦能對抗南非變種病毒。

此外，截至周日CDC的統計顯示，美國過去一周每天平均接種疫苗的數量為310萬劑，數字連續第7周創下新高。惟約翰斯霍普金斯大學周一公布的數據指出，當地過去一周平均單日確診人數為7萬人，超越去年7月下旬平均每天6.7萬宗的高峰。

對於密歇根州上周的染疫及住院人數升幅最多，其中39%確認感染英國「B.1.1.7」變種病毒株，CDC主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）建議，當地應實施與去年春季至夏季規模相若的封城措施，避免疫情進一步擴散。截至周日，全美36%人口已至少接種一劑疫苗，22%人口完成兩劑接種。

本報綜合報道

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