輝瑞疫苗真實有效率 達94％
【本報綜合報道】醫學期刊《新英倫醫學雜誌》周三刊登研究，指美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠疫苗，在真實應用的有效率達94%，與臨床測試數據相若；這是首項經同行評審的大型「真實世界」應用研究。
研究由以色列本古里安大學及美國哈佛大學等，去年12月20日至今年2月1日進行，這段期間英國變種新冠病毒在以色列肆虐，而研究規模涉及120萬名以色列人。結果發現，接種首劑輝瑞疫苗後的14天至20天，預防有病徵感染的有效率為57%；在接種第2劑疫苗後7天，有效率增加至接近第3期臨床測試的95%。
強生單劑疫苗有望在美獲批
同時，研究發現接種第2劑疫苗後，能有效預防感染者入院及死亡，有症狀或無症狀感染的風險，都比無接種疫苗者低92%。雖然數據令人鼓舞，但研究員強調今次研究沒有系統地定期檢測參與者，須要更多證據確定疫苗的有效性。
美國食品及藥物管理局周三公布分析，指強生公司（Johnson & Johnson）研發的單劑疫苗，可以安全有效預防新冠肺炎，意味這種疫苗有望迅速獲批准。該疫苗接種後14天就能夠開始產生防護力，但到28天後防範重症的效果更佳。