【本報綜合報道】美國食品及藥物管理局(FDA)前日批准緊急使用藥廠輝瑞及德國BioNTech研發的新冠疫苗,可為16歲或以上人士接種,首批290萬劑疫苗將會運往全國各地,預計數日內展開大規模接種。總統特朗普則在Twitter發布影片指,最快24小時內開始為國民打第一針。
輝瑞疫苗有效率達到95%,首批接種對象是醫護人員和住在療養院的長者,預計日內可開始注射。雖然疫苗獲緊急使用授權,但不代表得到FDA完全批准。FDA局長哈恩指批准的首款疫苗,是對抗新冠疫情重要里程碑,今次決定遵循公開和透明審查過程,包括獨立和公共衞生專家意見,並經FDA專家全面評估,證實疫苗是安全和有效。
FDA公布消息後,特朗普形容是一次「醫療奇迹」,指輝瑞疫苗通過了安全的黃金標準,各州州長會決定最先分配給甚麼群體。肯塔基州路易斯維爾動物園3隻雪豹確診新冠肺炎,分別是兩頭雄性及一頭雌性,成為目前已知第6種染疫動物;牠們出現乾咳及氣喘,預計會康復。
英媒報道,特朗普政府有意動用《國防生產法》協助輝瑞取得更多疫苗原料,確保它於明年6月前生產額外劑量,應付需求。此外,特朗普前日簽署早前獲國會通過、為期一周的臨時撥款法案,避免聯邦政府停止運作,國會要在下周五新限期前通過1.4萬億美元(約10.9萬億港元)整體開支法案,確保聯邦政府明年9月前繼續運作。