美疫苗獲歐盟授權 料明年面世
【本報綜合報道】美國藥廠莫德納（Moderna）周三宣布，研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權的要求。疫苗目前進入第三期臨床試驗，上周五已有約二萬八千人參與試驗，當中二萬二千人曾注射第二劑疫苗，最快下周完成最終階段註冊程序。
莫德納行政總裁邦塞爾（Stephane Bancel）指，很高興獲得歐洲監管機構的肯定，期望能擴大全球生產規模，至每年生產約五億劑疫苗，明年起達到每年生產十億劑。莫德納將與瑞士和西班牙的生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗。
白宮線眼安插CDC
美國新冠肺炎新增確診過去一周不跌反升，累計染疫人數超過八百萬，五十個州有四十二個的新增確診數增加，有五個州份更打破自疫情以來的最高確診數。紐約州奧尼昂塔（Oneonta）上月一間大學有數百學生確診，校方前日宣布校長已經辭任。
美聯社報道，白宮向美國疾病控制及預防中心（CDC）安插兩名線人，他們分別是CDC代理辦公室主任維特科夫斯基、CDC代理副主任莫雷勒，負責監視CDC主任雷德菲爾德及其他科學家，並試圖控制公布疫情資訊。