已完成二期臨床試驗
王軍志表示，一期臨床主要是安全性的指標觀察；二期臨床是免疫原性和安全性指標的觀察；三期臨床主要是在流行的人群、區域中觀察保護率，觀察疫苗是否能夠防止人類感染病毒。完成三期臨床，是中國在疫苗最終研發成功最關鍵的要素。由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所開發的新冠病毒滅活疫苗的二期臨床試驗結果顯示，按照兩針間隔廿八天程序植入兩劑後，中和抗體陽轉率達百分之百。
對於有報道指新冠病毒毒株在各國都有所不同，疫苗是否在全球都有效，王軍志則指，目前尚無報道稱不同來源的新冠病毒與疫苗產生抗體反應的差異，疫苗針對全世界不同來源病毒的有效性，仍需在臨床試驗中進一步研究。