【本報綜合報道】美國食品及藥物管理局(FDA)前日宣布,批准使用加州聖迭戈公司Quidel Corp的抗原檢測;這是此類新冠病毒檢測方法首次在美國獲批准使用。
研發公司指,醫護人員最快可以在十五分鐘內得出檢測結果。
檢測由Quidel Corp研發。美國食品及藥物管理局表示,抗原檢測用棉花棒在鼻腔採取樣本,檢測病毒蛋白質。它對病毒具有很高的針對性,但敏感性較低,意味驗出的確診者結果準確度高,但得出假陰性結果的可能性亦高。
FDA稱預料未來會批准更多病毒的抗原檢測。Quidel行政總裁表示,FDA快速批准讓衞生及急救人員加快檢測和提供治療。