新藥或成伊波拉剋星

一種從未在人類身上試驗的新藥,或成治療世紀病毒伊波拉的曙光。在利比里亞染病的美國醫生布蘭特利及女傳教士里特博爾,病情近日忽然好轉,原來是服用了只曾在猴子身上測試的新血清。布蘭特利服藥後一小時內更呼吸回復暢順,皮疹消退。雖然效果令人鼓舞,但有專家認為這藥仍需進一步研究,才能確定效用。

該種名為ZMapp的新藥,由加州Mapp生物醫學公司在美軍及華府資助下研發。美國有線電視新聞網絡(CNN)報道,新藥能防止病毒進入及感染細胞。研究員先讓老鼠感染伊波拉,再取牠們血中生成的抗體製藥。亦有指該公司委託另一公司,令經基因改造的煙草植物「感染」並大量複製抗體,再抽取複製抗體製血清。

只在猴子身上測試成功

此前有報道指血清僅有一劑,但CNN指血清其實有三劑,並必須在零下溫度保存。血清上周四送抵利比里亞,花八至十小時自然解凍。布蘭特利本來讓里特博爾先服血清,惟他病情急轉直下,故先用血清。他服藥後一小時內,病情竟火速好轉,呼吸變暢順,身上皮疹消退,翌晨更能自行淋浴,被醫生形容為奇迹。而里特博爾服用兩劑血清後,病情亦見好轉,其後已能喝薯仔湯及咖啡。她周二由醫療專機載往美國亞特蘭大,與布蘭特利入住同一醫院,接受隔離治療。

在布蘭特利及里特博爾同意試用血清前,科學家以猴子試用該種血清,四隻猴子感染伊波拉後廿四小時內用藥,結果存活。另外兩隻猴子染病後四十八小時內用藥,亦保住性命。一隻猴子無用藥,五天後死去。不過布蘭特利是發病後九天才用藥,暫未知確實藥效如何。研發公司指新藥未經臨床測試,劑量甚少,正與政府合作加快生產,或需時數個月。

未臨床測試 世衞促勿用

不過世界衞生組織(WHO)警告,不應於疫情爆發中使用未經臨床測試之藥,專家亦指暫未能證實新藥能治愈死亡率達九成的伊波拉病毒。美國食品及藥物管理局(FDA)表示,局方可經電話在廿四小時內,批准尚在試驗階段的藥物作緊急治療,但拒透露有否批准使用這種血清。

本報綜合報道