特殊病人冀藥物資助門檻酌情處理
【記者林祐權報道】醫管局修訂藥物經濟資助審查，期望更多罕見病或癌症病人受惠，但仍有部分病人無法「入閘」。患有二十多年強直性脊椎炎的李先生，希望透過資助申請生物製劑治療病情，由於病情未符合資助藥物的特定臨床準則，令李先生無法申請資助。團體促當局與病人組織共同制訂用藥準則，讓「特殊」病人也受惠。
曾耗數十萬治強直性脊椎炎
立法會衞生事務委員會今日召開會議，討論撒瑪利亞基金和關愛基金醫療援助項目經濟審查機制檢討結果。李先生現年四十七歲，九三年患有強直性脊椎炎，當時他不察覺患病，故一直忍痛，曾在中環擺花街走到交易廣場，只需十多分鐘的路程，後需花上一小時完成。
李先生說，曾於○九年至一五年間自費數十萬元購買生物製劑治病，病情曾有好轉，但由於費用極度昂貴而停用，至現在都只能靠服用消炎及止痛藥紓緩病情。李先生的尾龍骨關節陸續融合，頭部不能正常移動，「痛到頸都僵硬」，現時的他外形「駝背」，亦被同事嘲笑。他期望，當局能夠「酌情」處理他的情況，降低「入閘」的資助門檻。
新修訂令負擔費用「不減反加」
新修訂下，「家庭」定義只計算申請人、配偶、未滿十八歲或十八至廿五歲接受全日制教育的「受供養」家庭成員。同時計算資助額時，病人每年可動用資產數值減半。但李先生家庭較「特殊」，他和太太需供養成年未有工作兒子，但個人豁免總額卻只以夫婦兩人計算。在家庭資產扣減額低情況下，李先生的藥物負擔費用變相「不減反加」。
社區組織協會幹事彭鴻昌表示，港府的修訂方案無疑是讓更多病人的藥物資助額有所提升，但部分申請者應酌情處理，如李先生的個案可加入條文證明兒子需由家人供養，並將該名子女納入豁免總額，減輕病人的藥物負擔。