【本報訊】去氧核醣核酸(DNA)序列突變令細胞不受控地分裂生長,被視為形成癌細胞因素之一,但並非唯一。原來,被DNA纏繞的組蛋白有控制基因「開關」功能,有關功能一旦紊亂就會導致各種癌症產生。香港大學化學系與內地及美國大學研究團隊,研製出一種化學抑制劑,能有效阻止一種蛋白識別出令致癌細胞不正常開啟的標記,新抑制劑長遠有望演化成治療急性骨髓性白血病的藥物。
港大化學系副教授李祥與內地清華大學、美國洛克菲勒大學及德州大學安德森癌症中心的學者,合作研發一種針對急性骨髓性白血病的新型抑制劑,該抑制劑能成功降低急性骨髓性白血病細胞中致癌基因的程度,而有關研究結果除已於科學期刊《自然--化學生物學》發表外,抑制劑的研發及應用亦已申請專利。
除了DNA序列改變會影響產生蛋白質的機制異常,組蛋白(Histone)開關狀態紊亂亦會導致癌症產生。在組蛋白調控基因的過程中,有一類被稱為「閱讀器」的蛋白負責識別特定的組蛋白標記,而新療法可透過組織閱讀器,重設出現異常並導致癌症產生的基因調控機制。
李祥與研究團隊發現被稱為ENL的閱讀器會導致急性骨髓性白血病細胞不正常啟動,因此研製出一種對ENL蛋白有高度特異性及高效力的化學抑制劑,成功降低急性骨髓性白血病細胞中的致癌基因。不過,李表示要利用研究開發出治療急性骨髓性白血病的藥物,仍有一段很長的路要走。