新非抗生素劑抑制抗藥惡菌
濫用抗生素令細菌變惡菌，愈來愈難醫。香港大學李嘉誠醫學院全球首次發現可治療耐藥性金黃葡萄球菌（MRSA）的新型非抗生素藥物，利用一種NP16化合物抑制MRSA生長。負責研究的專家期望，未來三年完成臨床工作，發展成臨床藥物，甚至利用同一抑制機制，對付其他抗藥惡菌在人體內生長。
MRSA對常用抗生素產生抗藥性，一般會引致皮膚及軟組織感染，出現膿瘡、膿腫及傷口感染等，感染部位出現紅腫、觸痛和流膿，嚴重可致敗血病、肺炎和壞死性筋膜炎等。
港惡菌抗藥率達45%
港大微生物學系講座教授袁國勇昨表示，本港金黃葡萄球菌抗藥比率達四成半，較英國高四倍，比部分歐美國家更高十倍。年長病人術後出院若體內殘留MRSA，或傳給安老院舍其他院友，甚至傳出社區。病人感染MRSA後死亡率，比普通金黃葡萄球菌高四倍。
港大微生物學系副教授高一村形容，MRSA是全球最關注的抗藥惡菌之一，專家一直尋找非抗生素的治療方法。港大曾嘗試以各種不同的非抗生素方法，不是殺菌，而是抑制細菌在人體內成長。
經過篩選逾五萬個小分子化合物，港大終成功鑑定化合物NP16可抑制MRSA最活躍的致病因子（CrtN），同時不影響人體細胞本身抵禦細菌的功能，間接削弱細菌的存活能力。NP16製成抑製劑後，研究團隊分別在種菌碟，以及小老鼠的肝、腎器官測試。在試碟中，只需微量NP16（0.3微摩爾）即可減少致病因子一半活躍度。再試用於小鼠器官，合理分量的NP16只需數日亦可降低致病因子活躍度十倍。
NP16副作用低 不能殺菌
此為全球首個以化學遺傳學處理MRSA感染的研究。高一村相信，NP16副作用低，本身沒殺菌作用，但通過降低細菌感染能力，令人體自身免疫系統可以清除感染的細菌，此治療過程可減低細菌變得更抗藥的機會。他估計，可利用同一抑制致病因子的機制，研究如何抑制抗藥性大腸桿菌等「抗藥惡菌」。當抑製劑研發成功，預料可一線用於醫院的嚴重病患者。