【本報訊】美國食品及藥物管理局（FDA）指一款用於心胸外科手術的加熱冷卻裝置，可能受奇美拉分支桿菌污染，使用時有機會透過空氣或儀器的排風口散播桿菌。本港醫院管理局檢視過去四年曾用該儀器的病人資料紀錄，發現兩名伊利沙伯醫院病人術後感染奇美拉分支桿菌，他們正接受抗生素治療，需定期覆診。
據FDA表示，使用上述儀器時有機會透過空氣或儀器的排風口散播桿菌，病人受感染風險估計約為千分之一。據美國疾病控制及預防中心的資料，病人感染該桿菌，一般在數個月內發病，醫生會處方抗生素治療受感染的病人。本港衞生署表示，受影響的裝置供應予六間公私營醫院使用，全部醫院已獲通知事件。
醫管局檢視三間提供心胸外科手術服務的公立醫院，全面翻查過去四年曾使用該款加熱冷卻裝置的病人資料紀錄，最後確定一男一女病人在伊院接受心胸外科手術後感染桿菌。鑑於該種桿菌可經由其他途徑感染，院方正進一步跟進，在該裝置培植細菌，以確定兩名病人是否因使用裝置而受感染。醫管局已按專家建議，加密檢查及更換裝置的零件及喉管，盡快更換加熱冷卻裝置。