【本報訊】歐化藥業有限公司(歐化)再有兩款傷風感冒藥,被衞生署發現產品所用的輔料名稱及分量與註冊詳情不符。衞生署表示,受影響產品曾供應本地藥房及藥行,歐化會自願從市面回收產品,暫時並沒有接獲使用產品後產生不良反應的報告。
衞生署繼十一月六日歐化回收六款產品後,再發現歐化曾未經藥劑業及毒藥管理局事先批准下,在兩款產品的配方上加入添加劑羥丙纖維素及交聯羧甲纖維素鈉,包括「美斯傷風感冒咳素」及「新威達傷風感冒片」,共涉及四批產品。上述產品全部均含有撲熱息痛及馬來酸溴苯那敏,是用作治療傷風症狀的非處方藥物。羥丙纖維素及交聯羧甲纖維素鈉都是常用於藥物的添加劑,分別促進黏合配方成分及促進藥片崩解。
調查顯示只有上述的四批產品受到影響並被視為未經註冊,由於供應未經註冊藥劑製品違反《藥劑業及毒藥規例》(香港法例第138A章),故歐化自願從市面回收產品。衞生署會繼續調查及監察回收情況。歐化已設立熱線電話2666 3392供市民查詢。