銀屑病又名「牛皮癬」,是長期慢性免疫系統失調皮膚炎症。患者皮膚異常,呈現銀屑一樣的斑塊,影響病人外觀及生活,部分更影響關節及增加患心血管疾病的機會。香港銀屑病友會主席黎慶坤昨指出,調查發現,七成半受訪病友曾被誤解銀屑病具傳染性;三成八病友受病患困擾出現負面情緒,甚至有自殺念頭。有病人在十多年間花費百萬元找尋「隱世醫術」,治療過程如受酷刑,仍未能對症下藥治愈。
調查以網上問卷訪問六十四名銀屑病患者,了解他們的病況及對治療方案的意見。結果發現四分三受訪病人曾被誤解銀屑病具傳染性;不少病友出現負面情緒,甚至想過自殺。六成七受訪病友對現時的治療方案感不滿;六成人不知公營醫療機構有提供非傳統的藥物「生物製劑」。黎慶坤指若自費用藥,每月藥費開支約六、七千元。病友會希望市民可以提高對此病的認知,消除歧視。
患銀屑病十八年的何先生昨表示,初期發病時,皮膚只有少許紅點。但兩年後,七成皮膚出現皮屑,塗藥膏及傳統治療均無效。他指出,病情最嚴重時,連彎腰都不能,此簡單動作亦會令皮膚裂開流血。他因此病飽受歧視,社交出現問題,需要經常轉換工作。為了治病,他花了十三年時間四出訪尋神醫,花費共百萬元。
何先生憶述,曾以蠍子、黑螞蟻以毒攻毒,又試過冷凍治療、包封療法、梅花針放血等等。他形容這些民間偏方治療過程辛苦,有如「滿清十大酷刑」,但病情一直反覆。直至四年前,他自費購藥物生物製劑,治療半年後,九成皮膚康復。
皮膚科專科醫生盧景勳稱,大部分皮膚病不會傳染他人,包括銀屑病。他指本港公營醫療體系中,皮膚科服務主要由衞生署提供。但衞生署供應的藥物中,並無治療銀屑病的生物製劑。病人需經重重關卡,始獲轉介至醫院管理局專科門診,才有機會獲傳統藥物以外的治療,他認為此制度有需要檢討。
衞生署回應,轄下共九間診所有皮膚科專科門診服務,包括卅名醫生,其中十八名為皮膚科專科,每年診斷銀屑病新症約五百宗。該署及醫管局專家已參照國際標準制訂生物製劑處方指引,病情嚴重者,使用傳統口服藥物及紫外光療法皆無效,或有不良效果,醫生會評估病人是否可受惠於生物製劑。