【本報訊】人類與病菌的鬥爭永無休止,即使藥物推陳出新,病菌亦可演變成具抗藥性的「超級惡菌」。香港大學化學系近日成功以人工方法,首次合成出專門治療抗藥性金黃葡萄球(MRSA)的抗生素「達托霉素」,研究人員指該藥的化學結構極複雜,現時只能透過天然提煉方式製造,今次實驗成功有重大意義,一旦將來MRSA進一步衍生更強的抗藥性,便可以人工技術重組藥物化學結構,研製出具針對性的新一代抗生素。
港大化學系助理教授李學臣領導的研究團隊經過三年努力,終成功合成出達托霉素的分子。研究人員解釋,達托霉素是現時用於治療抗藥性金黃葡萄球菌感染的最重要藥物,屬於肽類化合物,現時只能透過天然提煉方法,從一種名為Streptomyces roseoporus的細菌中發酵分離,過往未曾成功合成該藥的報告,一旦MRSA將來演變成對達托霉素亦有抗藥性,將大大限制治療選擇。
李學臣及其團隊成功以合成蛋白質技術,重組達托霉素化學結構中最複雜的「環狀結構」,意味將來科研界可任意改變藥物結構,以應對不同惡菌,研究結果將於國際權威的《美國化學學會期刊》發表。研究人員現時正着手分析改動哪一部分化學結構,可達致克服不同抗藥性的效果,日後亦希望可合成出達托霉素的類似物,理論上有助藥研界開發「新一代達托霉素」,希望數年內可取得成果。