慢性兒童型腦硬化症（Pelizaeus Merzbacher Disase）屬極為罕見的遺傳病，患者會因神經保護膜退化，影響大腦及肌肉協調。此外，患者的眼睛亦因肌肉無力及無法協調而不自主運動，導致無法平衡身體。患有此症者者一般會在一歲時病發，病情嚴重者只能存活十年，但亦有存活逾六十年的案例。
兒科專科醫生馮宜亮指出，有關病例極為罕見，估計全港僅有數宗相關個案。馮續稱，該病患者因肌肉無力及協調出現問題，生活及進食均有困擾，需接受特別護理，但因此病目前仍無治療方法，故患者情況只會愈見嚴重，並需長期照顧。