開腦IT人 積極面對抗癌路

罕見腦瘤大如乒乓波

十年前，任職電腦硬件管理的嘉俊發現左臉常無故抽搐，每次約一分鐘，只以為是壓力大，惟同事怕是中風遂將他送院，掃描後醫生說出更嚇人診斷：「腦入面有個乒乓波咁大嘅瘤。」其後確診為多型性神經膠母細胞瘤，屬罕見惡性腦癌，本港每年只有七十多宗新症。嘉俊稱自己「天跌落嚟當被冚」，但從沒想過這場抗爭會如此漫長。

他先後做過五次開腦手術，每次明明已盡切腫瘤，但不夠半年又復發。最近一次手術在今年八月，其實早在一年多前應已要做手術，他一直拖延，因四年前完成第三次手術後，手腳功能衰退，他本愛砌模型、砌電腦及維修電器，但手指已不及以往靈活，換燈膽也有難度；雙腳也逐漸無力，曾過馬路時不慎跌倒，至今猶有餘悸，今年初起更要以輪椅代步，在家時才以拐杖步行。

切除手術不能永無止境，且每次均可能損害某些機能，「好氣餒，每次都係做完手術，慢慢鍛煉手腳，稍為好番啲，腦瘤又出番嚟。最怕係得番條命，但睇唔到、講唔到、食唔到。」但腫瘤不斷變大，結果也一樣，像今次腦瘤直徑已達六厘米，擠得頭皮舊傷口爆裂兼露出頭骨，口服化療藥已無效，手術又成唯一選擇。

半月萬七藥費難負擔

醫生曾建議他用新標靶藥「貝伐珠單抗」，有機會控制腫瘤，減少手術，但每半個月需一萬七千元，他無法負擔。雖然飽受病魔折磨，但嘉俊仍抱着「活一天多一天」態度，患此病後辭去原先工作，轉到病人團體任職，希望幫助同受疾病困擾的病人。雖然今年初他因手腳不便被迫停工，仍不時為腦創傷病人組織慧進會擔任義工，與其他病人交流。他希望公眾可更加關注腦癌病人，亦希望當局可考慮將新標靶藥納入安全網，讓病人在手術及復發的循環以外，有多一種選擇。