衞署警告 一款哮喘吸入器失效
【本報訊】本港衞生署昨日發出警示，指接獲加拿大衞生當局通知，一款用以治療支氣管性哮喘的「Pulmicort Turbuhaler 200 μg」吸入器，疑藥物傳送裝置失效，令病人未能吸入適當劑量的藥物，可能會危害健康。該藥物註冊商正調查問題原因，本港衞生署已聯絡當地衞生部門了解事件，迄今未接獲不良反應報告。
聽不到「卡一聲」
藥物註冊商AstraZeneca Canada Inc接獲投訴，指上述哮喘吸入器每一計量的藥物傳送裝置失效，令每次未能送出適當劑量的藥物。該藥物註冊商指，問題源於藥物傳送裝置功能失效，令病人轉動藥物裝置時，聽不到「卡一聲」的聲響，藥物亦無傳到吸入位置。病人若不知道藥物無傳到吸入位置，可能無獲得應有的治療。
衞生署指，上述藥物屬處方藥物，須有醫生處方才可在註冊藥房由藥劑師監督下售賣。藥物分為一百劑及二百劑，由AstraZeneca Hong Kong Ltd註冊。該署提醒市民，使用該產品時須聽到「卡一聲」，即藥物已傳到吸入位置才可使用。如有疑慮，應向醫護人員查詢。本港的AstraZeneca已設立熱線3752 4290供市民查詢。