【本報訊】衞生署正密切跟進一種法國矽膠乳房植入物令病人出現不良反應的報告。法國醫療儀器監管當局早前公布，有病人植入有關矽膠後出現嚴重不良反應，包括一宗患上「間變性大細胞淋巴瘤」死亡個案。衞生署已接觸法國當局以獲取更多資料，了解有關產品是否有在本港分銷。
該種矽膠乳房植入物，是由法國一間名為Poly Implant Prothese（PIP）公司製造。於二○一○年三月，由於PIP矽膠乳房植入物的品質問題而引致出現破裂情況的數字上升，法國當局決定回收有關矽膠乳房植入物，並暫停產品市場銷售、分銷、出口和使用，但暫時未能就PIP植入物是否導致額外風險作出結論。
法國當局亦未就病人是否需要移除PIP矽膠乳房植入物作決定，預計當地將舉行專家會議，就如何處理及跟進已植入PIP矽膠乳房植入物的病人給予建議。
在本港，衞生署至今沒有接獲與PIP矽膠乳房植入物有關的不良反應報告，衞生署會密切跟進法國當局和其他醫療儀器監管機構所作出的相關建議。衞生署提醒市民，如曾植入乳房植入物，特別是上述產品，應繼續恒常監察該些植入物，如有任何疑問，應向為他們進行植入手術的醫護人員尋求意見。