【本報訊】大血管轉位（TGA）屬先天性心臟病，患者因主動脈與肺動脈位置掉轉，以致供應患者全身的血液因沒有氧氣而缺氧。心臟科專科醫生黃品立指出，該病罕見，每年僅數宗個案。嬰兒出生時出現缺氧，可能因該病引致，醫生須在嬰兒左右心房之間開小孔補救。待嬰兒一歲至兩歲時，需再接受手術將主動脈和肺動脈位置轉回正常位置，並將小孔修補。
黃品立解釋，正常情況下，右心室將不帶氧血液經肺動脈送到肺部進行氧氣交換，再由左心室送到全身。但TGA患者的主動脈錯誤地與右心室接駁，結果將不帶氧血液送到各器官，而肺動脈則與左心室接駁，令帶氧血液回流肺部，無法供應全身，故必須在左右心房間開孔，使帶氧血液從左心房流入右心房，再由主動脈送到全身。
黃品立稱，初生嬰兒出現嚴重缺氧，醫生一般懷疑嬰兒可能患TGA。要確診該病，可透過心導管檢查或心臟超聲波檢查，但危急關頭時，惟有立即在嬰兒心房間開孔，使嬰兒缺氧情況盡快改善。由於開孔可愈合或在下次手術時修補，故醫生都會先為嬰兒進行此手術。若最終確診並非患TGA，該開孔一般隨着嬰兒長大後愈合。不過，若小孔不愈合，開孔手術就會變成「人造心房性心漏」，令患者出現肺炎、腳腫和心臟衰竭，患者成長也較一般人遲緩。