基因變異 9歲生命鬥士猝死
【本報訊】天水圍一名自出世便患有基因（DNA）變異病症的九歲男童，與病魔搏鬥多年，需長期依賴藥物及醫療儀器維持生命，被視為生命小鬥士。昨日他被母親揭發伏屍於寓所客廳，由於身體已現屍斑，相信死去一段時間。元朗警區重案組接手調查，將死者家人帶署提供資料，暫列屍體發現案處理，死因有待剖屍確定。
親友不斷誦經 揮手道別
死者姓陳，生前與父母及一兄一姊同住天澤邨澤潤樓一單位，父親年約六十歲，母親是泰國人，年約四十多歲，夫婦報稱無業。消息稱，陳童在出生時已證實患上基因變異，屬不治之症，身體內臟器官出現問題，需長期用藥及多種儀器協助抵抗致命併發症。陳童雖然受病魔折磨，但有返學讀書，成長過程中不時穿梭寓所與屯門醫院。其後因醫院借出呼吸機等輔助儀器，讓他可以留在家治療，家人需不時協助他，包括清理嘔吐物。
昨午三時，陳母和女兒返家，赫見兒子倒臥廳中，毫無氣息，大驚報警。救護員證實男童已死亡，而且屍體呈現屍斑。警員初步調查顯示，前晚曾有家人替陳童清理嘔吐物，觸碰過喉管，但當時陳童仍清醒。由於死者年紀細，加上他離開床榻倒臥客廳，警方為謹慎起見，案件交由元朗警區重案組接手調查，法醫官和鑑證科人員亦到場協助檢驗，其後警方邀請陳童的母親和胞胏提供資料。昨晚仵工抬走陳童的屍體，其親友不斷誦經，並向死者揮手道別：「再見！」
破壞肺部「多數養唔大」
兒科醫生馮宜亮表示，基因變異病症中，有一種名為Cystic Fibrosis，屬遺傳病，患者肺部組織出現很多「好似水氹」的有膿小窪，孳生細菌，令氣管出現濃痰，並有氣促症狀，患者肺部組織會日漸被破壞，最終可能致命，患有這種病的兒童「多數養唔大」，至於生命可以維持多久，則因人而異。