【本報訊】衞生署加強對本地藥廠的監管,影響了藥廠的生產流程及藥物供應,有藥物監管制度檢討委員會成員承認,有藥廠曾就此反映意見,但委員會支持「寧緊勿鬆」,他個人反而最關注的是衞生署在收緊監管後,是否有足夠人手審閱藥廠提交的文件,否則恐令藥物供應進一步受阻。
歐化藥業生產的痛風藥前年被揭發含毛霉菌,導致八名病人死亡,港府其後成立藥物監管制度檢討委員會,提出七十五項改善建議,包括加強巡查藥廠等。身兼委員會成員的醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示,確有藥廠反映現時監管太嚴格,如必須等待微生物測試報告,才可開展下一工序;又指現時衞生署採取「有殺錯無放過」策略,一旦發現藥物不合規格,便即勒令「停產封廠」。
他強調當日委員會同意監管制度「寧緊勿鬆」,並已預示有「汰弱留強」情況,期間或對藥物供應帶來一定影響,但本地藥廠生產的大多非「救命藥」,且多數有替代品,故仍認為值得加強監管。
然而,他關注衞生署是否有足夠人手應付監察工作,財政預算案宣布撥款成立藥物專責辦事處,他擔心署方未能增聘足夠藥劑師,以審閱藥廠提交的大量測試報告,及定期抽查藥廠環境衞生證明等,進一步阻慢藥物供應,「如果藥廠交晒文件,但衞生署唔夠人睇唔切,咁就有問題。」衞生署發言人回應指,本年度將增加三十八個職位以成立藥物專責辦事處,包括十七個藥劑師職系。
另外,有公立醫院藥劑師指,以往可隨時向本地藥廠取貨,惟實施新監管措施後,供應變得斷斷續續,「有時淨係可以供應一部分先,或者直情遲啲至有。」他指有藥廠明言現時「多咗嘢做」,如需進行更多測試,令生產流程延長,「以前藥廠可以日日開工,依家要等齊報告,嗰啲日子就停晒喺度。」