茵茵今做手術迎重生
茵茵重生，就在今天！患有罕見先天性單邊肺部發育不全綜合症的十個月大香港女嬰蔡文茵（茵茵），在東方日報慈善基金及太陽報愛心基金援助下，本周一抵達台灣榮民總醫院準備接受植入肺部氣道支架手術，直至昨日，專家會診仍從無間斷，當地主診醫生昨再替茵茵作心肺檢查後已充分了解茵茵情況，預計今日便可為茵茵進行手術。茵茵父母憂喜交集，茵父蔡志芳說：「做手術始終有風險，一切仲要睇個天！」
經過前日赴台的一日顛簸，昨日早上，榮民總醫院為茵茵進行胸腹掃描及電腦斷層掃描等深入檢查，確定茵茵心臟及肺部血管情況，又與骨科會診為手術作最好準備。檢查後，茵茵的主診醫生兼該院兒童醫學中心主任宋文舉即時向茵茵父母講解最新情況，夫婦二人聽罷甚為安心。
肺植支撐架 十分安全
宋文舉說，茵茵先天單邊肺部發育不全，反而令僅存的左邊肺部功能增強，並代替下陷了的右邊肺部的功能，故只要為茵茵左邊肺部主要支氣管狹窄的地方放上合金造支架撐開氣管，茵茵便可自行呼吸。宋預計，茵茵植入支架一年後主氣管便生長成形，屆時才考慮是否要拆除支架，他解釋此獨創醫療技術的支架放在病人體內十分安全，有些病人根本毋須拆除。
至於茵茵的脊椎問題則較複雜，在昨傍晚與骨科部門醫生會診後，宋文舉確定今次治療暫不會處理茵茵的脊椎問題，他解釋，茵茵脊椎側彎情況複雜，今次會先主力解決較迫切的呼吸問題，脊椎問題未來可視情況再處理，更指脊椎側彎問題大可以在香港處理，不必長途跋涉增加負擔。
由無望到充滿希望，誰能想像一個十個月的嬰兒只曾回家兩個月，光滑皮膚滿布瘀黑針孔，兩個細小鼻孔長期插着喉管，病魔雖在茵茵身上留下印記，但她十分堅強，甚少哭鬧，茵茵的大日子今天到臨，雙親始終難掩擔心，茵父戚戚然說：「其實我們都好信任宋醫生，但做手術始終有風險，我諗仲要睇個天！」
「叉足電」伸腳眼碌碌
茵茵有任何輕微變化，無論是好是壞也夠父母憂心，在抵台當天，茵茵接受肺氣管檢查後曾一度有氣喘及發燒情況，令還未安定下來的父母急得如熱鍋上的螞蟻，茵父更徹夜留守茵茵身邊照顧。經過一夜休息，茵茵昨似乎「叉足電」，早上接受檢查時「眼仔碌碌」，看到任何東西都愛以「哦」一聲打招呼，還不斷地舉起「粗壯」小腳，樣子精靈可愛，令疲憊的茵父臉上稍露笑容：「只要茵茵好番，我做咩都冇所謂！」
愛心承諾
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陳太：「公司成班同事都好關心茵茵，知道佢順利去到台灣，大家都鬆咗一口氣，希望佢快啲好番，同爹哋媽咪一齊返香港過中秋！」
曹先生：「仔女有病，做父母嘅真係好心痛，寧願病嘅係自己。希望茵茵同佢父母堅持落去，唔好放棄！」
劉太：「我個囡做暑期工第一次出糧，見到茵茵咁得意，就話要捐錢幫佢，希望佢快高長大！」
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■特派記者徐曉敏、駐台記者陳敏鳳