「無諗過素未謀面嘅陌生人都咁關心茵茵,即使係少少捐款,對我哋已經係莫大嘅支持及鼓舞!」茵茵母親受讀者的善心及熱情感動得再難說下去,想起原以為女兒動手術遙遙無期,今次重燃希望且深感人間有情。主診醫生形容茵茵的手術不容再拖,將研究如何縮短行程和需要配合的設施,以及運送茵茵到台北接受手術行程中所需醫護義工的人手安排。
出生時只有半邊肺的蔡文茵,因兩度受肺炎感染,生命危在旦夕,昨日新聞報道刊登後,大批讀者致電捐款及慰問,頻撲多個月的蔡生蔡太終於可以鬆一口氣,「原本仲係好徬徨,日日都提心吊膽,驚唔知幾時可以為茵茵做手術,今日個心先至可以定下來!」
對於讀者的支持,蔡太感動得眼紅紅,「好多謝讀者嘅關心,我哋全家人都好感激,估唔到香港有咁多人咁有愛心,即使少少支持,已畀到我哋一家人好大鼓舞!」她昨日剛探過茵茵,說發現女兒面部被呼吸機的喉管壓得紅紅腫腫,但仍是眼仔碌碌「周圍望」,表現得十分活躍,心痛之餘亦甚感安慰。
蔡太憶述,看着茵茵兩度感染肺炎徘徊在生死邊緣時深感自責,在不忍看見女兒受病魔及藥物折磨,曾想過放棄。「唔係佢一次又一次好番,我哋都支持唔到落去,佢都唔放棄自己,我哋更加唔可以放棄佢!」
然而即使手術成功,每兩個月仍要赴台覆診一次,蔡太說擔心併發症需動手術,屆時又需要再花費,觀察兩年若情況好轉才可取出支架。「雖然手術有風險,仲可能負擔好重,但點都要試一試,如果好彩成功嘅話,醫生話茵茵可以好似正常人咁成長,就係我哋最大嘅心願。」
茵茵主診醫生、廣華醫院兒科顧問醫生吳國強表示,茵茵目前情況尚算穩定,肺炎已痊愈,若決定做手術,現在是最佳時機,因無法預知其病情變化,形容茵茵現有如「踩鋼線」,「做手術唔擔保醫得好,但唔做又再傷風感冒,可能會呼吸衰竭,佢已經試過兩次,都救得番,但第三次呢?」
他稱,茵茵所患的先天性單邊肺部發育不全綜合症,正名為「彎刀綜合症」(scimitar syndrome),因右肺發育不全令左氣管被扯向右邊,使左氣管進一步扭曲收窄,若動手術將金屬支架置入左氣管,可令氣道暢順。
若落實將茵茵送往台北做手術,由於全程需以呼吸機或氧氣罩協助呼吸,飛機上氣壓亦較地面低,故事前需與航空公司商討細節,將行程縮至最短,「由廣華醫院去機場約一個鐘,清關、上機嗰啲盡量縮短,坐飛機去台灣大約一個半鐘,落機後再用一個鐘去台北市榮民總醫院,總共約四個鐘,茵茵應該支持到。」他指會與醫管局總部商討,安排醫護人員以義工形式與蔡家同行,出發前會先為茵茵麻醉,以免她在機上掙扎影響呼吸。
記者鍾雅宜、陳紹恒