4月20日 澳門衞生當局驗出嘉琳製藥廠生產的「康婷-500止痛素」不能通過分解測試，下令回收，本港衞生署始進行測試，發現兩款「康婷止痛素」出現同樣問題，才下令從市面回收，藥廠暫停藥物出廠。
4月26日 衞生署再發現嘉琳製藥廠生產的七種藥物未通過藥物分解測試，包括三種抗生素。
5月7日 衞生署化驗約九十款嘉琳製藥廠的產品樣本，再驗出其中四種藥物成分少於註冊分量，指令嘉琳製藥在本港註冊的四百三十四種藥物從市面回收。