威爾遜症多20歲前病發
【本報訊】威爾遜症屬罕見遺傳性肝病，病人因無法將體內多餘的銅排走，導致身體積聚大量銅，若未能及早診治，長期會損害各種器官，常見為肝臟功能大受影響，可引起肝炎、肝硬化，甚至肝衰竭等問題，部分病人更需要換肝續命。
港大肝臟移植講座教授盧寵茂表示，瑪麗醫院每年有三數名威爾遜症病人需要換肝，全部人在發病時都是十多廿歲的青年，嚴重者身體毒素妨礙腦部運作，影響四肢行動及說話能力，徵狀猶如柏金遜症患者。
忌食朱古力菇類
港大病理學系教授林青雲曾表示，每五千五百名港人有一人患威爾遜症，估計本地有一千五百名患者。病人會出現手震、面黃、口齒不清及肝功能下降等病徵。
威爾遜症病人若未能及早確診，體內積聚的銅可逐步破壞各器官。醫學界近年發現，血液基因測試可百分百診斷出威爾遜症。兒童病人若及早確診，可透過服用小量的鋅，阻止血液吸收銅；成年病人則可服用「去銅藥」，減少身體積聚銅，控制病情。此類病人亦要戒口，控制飲食，包括避免進食銅量高的食物，包括朱古力、果仁、動物肝臟及菇類等，以防病發。
威爾遜症屬隱性遺傳病，若夫婦同時帶有變異隱性基因，下一代有四分之一機會患病。由於絕大部分人在發病前不知道自己有問題，當發現病人時，醫生會為其他家人檢驗，以及早找出病者。