【本報訊】病人組織不滿政府撥款一千二百萬元予醫管局，資助濕性老年黃斑病變病人試用未註冊的腸癌藥來醫眼疾。藥劑師團體指該藥未進行動物測試，醫管局無異將病人當「白老鼠」。兩組織昨與立法會衞生事務委員會成員會面及提出申訴，並已去信消費者委員會，希望調查醫管局的做法有否損害消費者權益。
香港視網膜病變協會會長曾建平昨指，濕性老年黃斑病變藥物包括「Lucentis」及「Avastin」，前者已註冊用於治療老年黃斑病變；後者為腸癌藥物，全球未批准該藥註冊為黃斑病變藥物，醫學界只以「非核准適應症」方式使用。醫管局將於新財政年度資助黃斑病變病人試用上述兩種藥物，預計五百人參與。
曾建平批評醫管局採用未經臨床驗證的Avastin，視病人為白老鼠。食衞局本月十一日回覆該會的信函指出，兩種藥物成分大致相同，初步數據顯示兩者均屬安全及有效，但承認需更多數據證明藥物成本效益，撥款是供醫管局以科研途徑試用藥物，累積經驗後再考慮是否將藥物列為藥物名冊的標準藥物。
執業藥劑師協會會長鄭綺雯批評，一般藥物需進行至少十年測試，Avastin連動物測試也未通過，又指該藥會致眼發炎及眼壓增加等副作用，或增加心血管併發症風險。她質疑醫管局諗「縮數」，因Lucentis每針藥費八千四百元，Avastin則每樽四、五千元，可分作十多劑使用。
醫管局發言人回應指，正積極商討老年黃斑病變的最佳用藥方案，並與病人溝通後選擇最合適方案。