06/02/2010

藥物供應擬引入扣分制

本文重點
【本報訊】發霉藥、過期藥、無註冊藥等連串藥物事故,觸發醫管局全面檢討購藥機制。該局擬定本月內更改購藥標書,規定本地藥廠每批藥物都要提供微生物測試合格報告,又擬今年下半年引入藥物供應商扣分制,屢錯不改的藥廠可被終止合約。局方又會增購排裝藥,減少自行包裝出錯。醫管局預計上述措施將令成本上升,增加購藥開支無可避免,如有需要將向港府提出增加撥款。

病人互助組織聯盟副主席張德喜指出,據了解藥廠要配合上述提升質素要求,成本將上漲兩成,但新增成本不應轉嫁病人,「之前啲事故有部分都因為醫管局自己搞錯,冇理由仲要加價來懲罰啲病人!」醫管局聯網服務總監張偉麟指出,衞生署要求藥廠未來數年提升至歐盟的PICS水平,會顯著增加製藥成本,醫局購藥成本亦會增加,但局方不會增加病人藥費,有需要會要求增撥資源。

增撥數千萬元

醫管局本年度會增撥數千萬元,提升包括開發藥物供應鏈條碼系統及增聘人手等藥物安全基礎設施。下半年諮詢業界藥物供應商扣分制,如供應易碎藥物、送貨慢、註冊或包裝說明有問題等,均會被扣分,屢錯不改者會考慮終止合約及不接受新標書。除在標書中列明要求製造商提供微生物測試合格報告外,醫管局亦會定期抽驗藥物,以加強監測。

醫管局總藥劑師李詩詠指,為減少再包裝藥出錯,會增加採購糖尿藥及心臟藥的排裝藥;又擬今年下半年就五至六種糖尿藥及血壓藥特高用量藥物,引入多於一個供應商,以確保有後備藥供應。醫管局去年十二月成立的藥物品質保證辦事處,將處理藥物品質事故報告及監察供應商表現。

至於去年連串事故令不少病人需要換藥,醫管局亦蒙受金錢上的損失,局方正追討其中兩間製藥商賠償,包括歐化藥業以及偉民藥廠。