13/07/2009

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醫管局七大改善藥物安全措施

要求藥廠投標時提交微生物檢驗證明書,中標後再提交其中一個批次的微生物檢測報告,並在運送藥物時提供每批藥物的批號檢驗證明書

加強醫管局內部的藥物測試,將藥物分為高、中及低風險,分別每半年、每一年及隨機抽樣交獨立化驗所檢驗

要求供應商於送貨單提供多項資料,包括註冊編號、原產地及有效日期等,協助醫院更有效驗收藥物

與衞生署探討更有效獲得藥物註冊資料渠道,衞生署將提升藥物註冊資料網頁

考慮就有大量病人使用的藥物,引入多於一個供應商,先於逾廿萬人服用的血壓藥試行,最終擴展至四、五種常用血壓藥及糖尿藥

提升醫管局藥物資訊系統,引入條碼系統,自動核對定單與送貨內容是否相符,提供藥物到期警示,及引入藥物核對及批號追蹤功能

成立藥物品質保證辦事處,統籌各項改善措施及監察落實情況

資料來源:醫院管理局

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