交銀國際最新發表的研究報告指出，本月中發布的《國家食品藥品監督管理總局關於調整進口藥品註冊管理有關事項的決定（徵求意見稿）》，對進口藥品的註冊管理作出調整，調整包括允許未上市新藥在中國同步開展國際多中心臨床試驗（MRCT），完成MRCT的新藥可在中國直接提出上市申請，對申請進口的創新藥，取消其在國外已上市的要求。
交銀認為，總局對進口藥品註冊制度的改變，主要在於取消了國外審評的等待環節，無論臨床或上市申報均可境內外同步受理。從監管方面看，有關改變提高了對藥品審評中心（CDE）的要求，目的在於加快國際創新藥在中國的上市速度。
同時，考慮到目前醫保政策調整偏向對進口原研品種的打壓，將內地新藥市場向海外藥企同步開放的做法，也有利於提升海外藥企，在內地研發新藥的積極性和保持內地藥物品種的領先性。
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