改革培育過程減異變
密蘇里州華盛頓大學醫學院的研究人員，分析兩種培植腎類器官的方法，一種用於培養胚胎幹細胞，另一種用於培養誘導性多能幹細胞。他們在培植出來的幹細胞中，注入雞尾酒藥物和生長因子。
四周後他們用單細胞RNA測序方式，分析來自六十五個腎類器官逾八萬個細胞的基因。結果發現兩種方法都出現「脫靶效應」，培植出來的腎類器官中有一至兩成細胞沒發育成腎細胞，而是變了腦細胞和肌肉細胞。研究人員重組這些腎類器官幹細胞發展為腦細胞的過程，並阻止脫靶細胞形成，當中腦細胞減少達九成。領導研究的漢弗萊斯指，今次阻止脫靶細胞形成的方法可在培植心、腦和肺等其他器官時使用。