【本報綜合報道】山東臨沂平邑縣一名十六歲少女,自幼患上一種罕見怪病,其身體左右兩邊發育分化,導致面容扭曲、胸骨側彎等,生活無法自理。多年來父母對她不離不棄,惟高昂的醫療費用讓他們感到絕望。
琳琳八個月大時,其母發現她兩條腿長短不一,經診斷患上罕見病奧爾布賴特綜合症,身體右側發育正常,左側卻發育遲緩。她小時候病情尚未嚴重,與平常女孩一樣喜歡打扮拍照,惟長大後身體卻變得異常,導致坐立、走路都受影響,像穿鞋、洗腳也沒法自己完成。
琳琳多年來赴北京、濟南各大醫院接受治療,其父指女兒的眼、耳、牙、腳都要做手術,估計醫療費高達五十萬元。但父母對琳琳仍不離不棄,母親說:「我閨女說,媽媽你知道我得了這個病為甚麼不扔了我,我說小狗小貓我也不能扔了啊!」