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世衞:暫未顯示需打第3劑 心肌炎擬列疫苗副作用

輝瑞擬申請准許接種加強劑疫苗。<br>(Getty Images圖片) 輝瑞擬申請准許接種加強劑疫苗。<br>(Getty Images圖片)
輝瑞擬申請准許接種加強劑疫苗。
(Getty Images圖片)
【本報綜合報道】美國藥廠輝瑞計劃向歐洲及美國的藥物監管部門申請,為民眾接種第3劑新冠疫苗作為加強劑,世界衞生組織和歐洲藥品管理局(EMA)上周五指暫未有足夠證據顯示要接種加強劑。
世衞表示,現時關於新冠疫苗保護時效的資料有限,研究人員需要更多的數據評估加強劑的效果,暫時未清楚是否需要補打第3劑疫苗,以維持防禦力。EMA上周五亦指,現階段決定接種第3劑疫苗是言之尚早,認為現時兩劑疫苗的方式已經足夠。
另外,EMA建議將心肌炎列為信使核糖核酸(mRNA)疫苗的可能副作用。美國藥廠輝瑞和德國生物科技公司BioNTech合作研發的疫苗,以及美國藥廠莫德納疫苗均使用mRNA技術,EMA指心肌炎症狀可能在接種疫苗14日後出現,患者多數是年輕成年男性,同時建議有罕見血液疾病的患者避免接種美國強生疫苗。
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