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浸大研抗體 望製標靶治新冠

王凱亮(左)帶領的研究團隊最新發現3A2單克隆抗體有效抑制新冠病毒。 王凱亮(左)帶領的研究團隊最新發現3A2單克隆抗體有效抑制新冠病毒。
王凱亮(左)帶領的研究團隊最新發現3A2單克隆抗體有效抑制新冠病毒。
【本報訊】本港的新冠疫情漸成過去,惟新冠肺炎病毒可透過人類細胞膜的「血管緊張素轉化酶」(ACE2)感染細胞,部分器官未有太多ACE2感染細胞,亦可受新冠肺炎嚴重感染。浸會大學領導的研究團隊發現人體的蛋白酶MT1-MMP可以切斷ACE2,令可溶性ACE2釋放出來,從而感染更多的人體細胞,導致更多器官感染。團隊測試採用一種名為3A2的單克隆抗體,發現能成功抑制MT1-MMP的活動,以減慢新冠病毒在人體內傳染的能力,有條件成為治療新冠肺炎的標靶。研究成果已發表於科學期刊《Nature Communications》。
降肺心肝感染程度
研究人員分別針對新冠病毒的原始毒株,以及Delta及Omicron變種病毒進行實驗,均發現這款蛋白酶,是人體內調節新冠病毒進入細胞的主要因素,能夠透過抑制劑,有效減少可溶性ACE2水平,將肺部、心臟和肝臟中的新冠病毒感染程度,降低60至80%。
帶領研究的浸大中醫藥學院教學科研部助理教授王凱亮表示,小鼠實驗中,即使在感染前注射又或是在染疫後注射,可以令受感染小鼠的病毒量減少近九成,他預料一至兩年可以在人體內測試,暫時未發現藥物使用上有任何副作用。
衞生防護中心公布,本港昨新增40宗化驗所核酸檢測確診個案,自今年1月30日起累計化驗所核酸檢測確診數字為8,192宗。昨亦無新增與新冠病毒有關的死亡個案,自今年1月30日起累計與冠狀病毒有關的死亡個案有139宗。
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