產經

默克授權國藥在華經銷新冠藥

國藥將積極推進該款新冠口服藥在內地生產、供應和商業化。 國藥將積極推進該款新冠口服藥在內地生產、供應和商業化。
國藥將積極推進該款新冠口服藥在內地生產、供應和商業化。
中國醫藥集團(國藥集團)與美國默克公司(Merck & Co.)昨日聯合宣布,雙方已簽合作框架協議,默克將其和Ridgeback公司合作研發的抗新冠病素口服藥物Molnupiravir在中國境內的經銷權和獨家進口權授予國藥集團;同時雙方將評估技術轉讓的可行性,若順利的話,國藥將積極推進該藥在內地生產、供應和商業化。市場估計,這代表Molnupiravir在內地獲批在望。
內地獲批口服藥僅兩款
迄今內地獲批的新冠口服藥只有兩款,一款是美國輝瑞今年上半年錄得近96億美元的Paxlovid,另一款則來自內地的真實生物。默克方面回應內媒查詢時表示,已向內地國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交Molnupiravir的申請資料,暫時無法估計何時獲批,將持續與當局積極溝通。
默克稱,該企在全球致力公平且可負擔地向病人供應該藥,對華亦然,可是美國政府正全力推動中美經貿脫鈎,其中總統拜登在本月較早前簽署行政命令「撒幣」10億美元提振國內生物科技產業,開宗明義要降低對中國的依賴。
國際評級機構惠譽認為,華府此舉應該不會影響中國醫藥合約開發與生產外判(CDMO)企業之信貸健康,因為他們大多數從事化學藥的外判工作,如藥明康德(02359),可是要注意藥明生物(02269)始終是全球市佔率第二大(約一成)的生物藥外判公司。所謂化學藥是單純以化學品作為原料製藥,而生物藥則是以有機生物體如發酵作用、細胞培養、DNA操控等方法製藥。
不過,惠譽相信,中國CDMO在美國市場的發展勢必受阻,主要是華府會更嚴格審視醫藥相關交易。
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