昔日東方白宮 擬為5至11歲童接種 料數周內獲批
美國白宮周三宣布，計劃為5至11歲兒童接種美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech合研的新冠疫苗，預料幾周內將獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准，美國政府目前已預備了足夠數量疫苗給全國2,800萬名5至11歲兒童接種。
FDA將於本月26日召開專家諮詢小組會議，評估輝瑞疫苗對5至11歲兒童的安全性，從而決定是否授權；疾病控制及預防中心（CDC）疫苗諮詢小組預計下月2日至3日將權衡疫苗使用建議，若審核通過，將立即分發疫苗給全美逾2.5萬間兒科診所、醫療機構。白宮官員表示，獲批後第一周預計向各州分發共1,500萬劑疫苗。輝瑞疫苗需接種兩劑，兩劑間隔21天，若FDA在11月初批准兒童接種，最快將在今年聖誕節前為第一批兒童完成接種。
白宮聲明表示，目前全國已有近1.9億12歲以上的美國人完成接種新冠疫苗、2.19億人接種至少一劑。白宮官員表示，完成接種者染疫後住院的可能性降低10倍，對包括Delta變種病毒在內的病毒防護力都更高；長期來看，若要成功抗疫，必須清除所有年齡段的接種限制。
准3疫苗打加強針可溝針
FDA周三批准授權使用美國藥廠莫德納和強生公司生產的新冠疫苗，為加強劑量疫苗。
目前3種已得到授權的疫苗，包括強生、莫德納及輝瑞，作為注射第3針時可以「溝針」使用。即不一定要與原先接種的疫苗同款，例如曾接種強生疫苗的人士，亦可以注射輝瑞或莫德納疫苗作加強劑。
根據FDA建議，接種完兩劑莫德納疫苗的65歲及以上人士，以及18至64歲容易感染新冠病毒的高風險人士，可在接種第二針之後至少6個月接種一劑加強針。而已接種一劑強生疫苗的所有18歲及以上人士，打針後兩個月即可接種加強針。FDA亦澄清，接種完兩劑輝瑞疫苗的人士，可補打加強針的條件與莫德納疫苗一樣，CDC於周四就FDA相關授權內容展開討論。本報綜合報道
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