【本報訊】美國輝瑞藥廠正研發一種治療新冠肺炎的新口服藥物,是一款蛋白酶抑制劑,用於患者感染初期,抑制新冠病毒複製時所需的酵素,於外國進行的首階段臨床試驗已有60人參與,若新藥研發成功,最快今年內推出。該藥廠期望如病人確診,服藥後可毋須入院或深切治療部,整個療程共需服4粒藥丸。本港藥劑師指,蛋白酶抑制劑與抗愛滋病毒藥物有相似藥理,本港以往在新冠疫情初期有使用同類藥物,但效用不大,常見副作用有肚瀉、作嘔及疲倦等。
英國傳媒報道,輝瑞研發的新藥代號為PF-07321332,早於2月獲外國監管機構批准,將新藥用在人體身上進行臨床測試。廠方已招募60名18歲至60歲的成年志願者,他們分別於美國康涅狄格州及比利時布魯塞爾進行測試,部分人服食第一粒藥丸,部分人則用安慰劑。
測試長達145天,分3期進行,首階段於下月25日結束,如下一階段更大規模的測試順利,今年秋天可送到醫院及診所應用。據指新藥物此前只進行過動物試驗,沒明顯風險或副作用。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,蛋白酶抑制劑可透過抑制病毒的蛋白,減低病毒在患者體內的數目,現時需要有更多臨床研究才可了解新藥的藥理、安全性和有效性。