巴西研究所公布第3期臨床結果 科興保護率50.7% 減死亡住院風險
【本報訊】內地科興生物研發的新冠疫苗在多國進行第3期臨床研究。其中，巴西聖保羅州布坦坦研究所周日公布科興疫苗第3期臨床結果，指該疫苗保護率為50.7%，對減少住院和死亡率分別是83.7%和100%。港大感染及傳染病中心總監何栢良昨指，該報告未經同行審批，亦暫時未於科學期刊發表，又指報告對病毒種類的資料不足，難以得知科興疫苗對於巴西變種病毒株的有效率、抗體水平等資料。
對重症保護率達100%
研究在2020年7月至12月期間進行，共有12,396名18至59歲的醫護人員參與，注射科興疫苗的接種組有6,195人，而注射安慰劑的對照組則有6,201人，參與者接種最少1劑疫苗或安慰劑，當中9,823人打了兩針。接種組有4,953人接種了兩劑疫苗，當中有85人確診；而對照組4,870人當中，就有168人確診。研究指，科興疫苗的保護率是50.7%，對輕症的保護率是83.7%，對重症的保護率是100%。
期間錄67宗嚴重副作用
副作用方面，有60%注射科興疫苗人士出現針口痛，頭痛則有34%，出現發燒僅0.2%。研究期間共錄得67宗嚴重副作用事件，涉及64名參與者，當中包括2宗死亡，1人屬接種組，涉及過量藥物；另1人屬對照組，死於心肺停頓，均被列為與疫苗無關。