安全性惹疑慮 港府緊急使用 復星德藥廠BioNTech疫苗
【本報訊】多國先後傳出接種新冠肺炎疫苗後出現副作用及死亡個案，令人擔心疫苗安全性。港府昨宣布內地復星及德國BioNTech藥廠研發的核糖核酸（mRNA）疫苗在港緊急使用，相關疫苗下月底供港，3月初才可接種。當局曾稱院舍的健康長者可優先接種，但有議員質疑，相關疫苗的安全性未明，參考挪威曾有市民接種美國輝瑞與德國BioNTech研發的新冠疫苗後死亡，本港市民對此感到憂心，促當局能盡力解說，釋除市民疑慮後才開始接種，「否則無人打，都會浪費！」
有關認可昨日起生效，為確保有關疫苗持續安全，有效及具品質保證，食物及衞生局局長對上述認可附加條件，包括要求申請人必須繼續提交有關疫苗的最新臨床數據、安全更新報告、藥廠生產每批疫苗的品質證明文件等。政府會在接收到有關疫苗並完成必須的質檢程序後，盡快啟動由政府主導的全港性疫苗接種計劃。復星BioNTech指未來供港疫苗將由BioNTech德國藥廠生產，並名為「復必泰」。
專家指政府有催促科興交數據
疫苗接種計劃專責工作小組專家成員、醫管局前行政總裁梁栢賢指，在計劃開展初期，應先為較健康的院舍長者接種，一些體弱或病情嚴重長者，未必適合計劃一開始就接種。他說，對計劃接種人數暫時未有目標，但愈多人接種疫苗，傳播機會愈低，計劃優先為院舍院友、職員及醫護等接種，視乎供應再考慮將其他高危人士納入優先接種群組，包括服務業、協助做檢疫的人員和紀律部隊等。
另一名成員、衞生防護中心前總監曾浩輝表示，政府有催促科興提交數據，又指已與科興做了大量前期工作，希望科興盡快交資料。他又表示，完成接種疫苗後會有電子證明，做法如同針卡，與疫苗是自願還是強制接種無關。至於是否需要定期接種，目前未有科學證據支持，要先視乎第一次接種計劃的情況。
挪威至今有33人接種美國輝瑞與德國BioNTech共同研發的疫苗後死亡，公共衞生部門曾指，當局調查其中13宗個案後，相信死因與接種疫苗無關，又稱死者年紀老邁、身體虛弱，且患有嚴重疾病。當局亦修改疫苗接種指引，建議絕症患者不要注射輝瑞疫苗。
議員葛珮帆表示，近日收到不少市民擔憂接種新冠疫苗後，帶來的潛在健康風險，尤其長期病患的長者在接種後的情況更令人憂慮，她期望當局能盡力解說，釋除市民疑慮後才開始接種，否則市民最終不接種疫苗等同白白浪費。