新冠肺炎疫苗首批最快下月到港,率先到港的批次由內地科興控股生物技術有限公司,所製造的滅活疫苗,提供100萬劑;另一批由內地、德國及美國藥廠合作研發的核糖核酸疫苗亦會在明年首季到港,同樣提供100萬劑。當局為釋除公眾疑慮,會先審視臨床試驗的數據,確保符合要求才會批准使用,必要時會透過緊急立法,讓疫苗在港註冊,期望明年內可為市民接種疫苗。有專家質疑,首批到港疫苗缺乏臨床試驗數據,而且歐美地區亦未見對該疫苗出現大規模搶購,坦言對相關疫苗的功效存在保留。
港府指出,本港採購新冠肺炎疫苗的工作取得突破性進展,已經與兩間疫苗製造商達成預先採購協議,包括購入內地科興控股生物技術有限公司,屬滅活技術製造疫苗,預計採購750萬劑,首批100萬劑最快下月到港;另一批屬上海復星醫藥、德國藥廠BioNTech、美國輝瑞藥廠的mRNA核糖核酸疫苗,同樣採購750萬劑,首批100萬劑則最快明年第一季到港。
當局又指,另一間即將達成協議的是英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca),同樣採購750萬劑,屬不可複製性病毒載體的疫苗,最快明年第二季到港;現時仍與第4間藥廠商討預先採購,目標是採購全港人口的兩倍疫苗,即足夠1千5百萬人次接種,若疫苗要打兩針,就需購買3千萬劑疫苗。
當局指出,目標明年內為全港大部分市民免費接種疫苗,但相信市民不可選擇接種哪一種疫苗,必要時將在599章下制訂緊急規例,以最快時間讓疫苗可以註冊使用,將會按優先群組安排接種,即是醫護、長者、長期病患、院舍院友及員工等,佔約300萬人,而在長者群組會再分優次,讓較年長的優先接種。由於港府與藥廠具有保密協議,暫未能公布疫苗價錢,然而是使用公帑購買,港府其後會公布金額。
衞生署署長陳漢儀表示,全球已有51種疫苗已成功進入人類臨床試驗,當中13種已進入第3階段的測試,而且需要冷凍技術達到負70度,當局非常重視冷凍技術,並已經聯絡機管局、物流公司,密鑼緊鼓審視疫苗運輸安排,並要求供應商符合相關冷凍技術。被問到內地科興生物疫苗的臨床疫苗過往曾出現不良反應,陳解釋,本港與疫苗製造商簽訂預先購買協議的其中一項條件,是要製造商交出有關研究數據,符合要求才可在港批准使用。
公共醫療醫生協會會長馬仲儀表示,首批引進本港的科興疫苗由於缺乏第3期臨床測試數據,加上未見其他歐美國家對該疫苗有展開大規模搶購,或全民接種計劃,坦言對疫苗有保留。她解釋,每個人對疫苗反應都不一,即使流感疫苗的接種經驗豐富,但亦有可能會出現過敏反應、感染性反應,嚴重甚至或影響腦神經系統,建議市民應衡量相關風險再考慮是否接種。
馬認為,當局應密切監察各國疫苗發展,分階段購入數據較清晰而可靠性較高的疫苗,又批評港府在購入疫苗前未有諮詢業界及公眾,希望當局往後能讓市民遵從自己意願,選擇何時接種及接種何種疫苗。
議員葛珮帆認為港府計劃購入的兩種疫苗,目前分別在內地及英國開始接種,有一定參考作用,但疫苗始終是新事物,全球也有不同風險報告,不同的研究也有說明,需要有70%市民接種疫苗後才得到防疫效果,要求政府及專家團隊應公布引入安全有效疫苗的標準,釋出公眾疑慮。她續指,即使疫苗出現,防疫工作亦不能鬆懈,必須從堵截病毒源頭入手,加強防疫方為上策。