黃大仙雙屍案 男死者患罕見遺傳病

【本報訊】單位傳惡臭驚揭情侶雙屍案,男死者疑患罕見遺傳病。前日黃大仙上邨溢善樓一單位揭發雙屍命案,兩名分別姓許(卅三歲)男子及姓陳(卅八歲)女子被發現伏屍單位。涉事單位鐵閘至昨晨仍被鐵鏈鎖上尚未解封,案件續由黃大仙警區重案組跟進。

據了解,許生前身材瘦削,且患有罕見的「鎖骨顱骨發育異常」(Cleidocraninal dysplasia,簡稱CCD),並有高血壓及糖尿病,需要輪椅代步及定時覆診。

鎖骨顱骨發育異常

翻查資料,CCD為罕見遺傳病,一百萬人當中只有一名患者,遺傳模式為體染色體顯性遺傳,若雙親任何一方為此症患者,下一代不分性別,每一胎有一半機率罹患,約三分之二患者有家族遺傳,其病徵包括延遲顱骨骨縫閉合、鎖骨再生或發育不良及牙齒異常等。立法會曾討論《罕見疾病條例草案》,以保障和促進患有罕見疾病的人的健康權利,CCD被列為二百二十一類罕見疾病其中之一。

街坊感到不安難過

現場附近居民對情侶雙屍案議論紛紛,亦感到不安。街坊黃太表示,得悉事件後感到不開心,但都要接受,希望大家心理及生理上都健康,她又指大廈有互委會,惟不清楚會否安排法事,消除居民不安。同住溢善樓的周婆婆則指,不認識涉事男女住戶,惟對事件感到難過。另一名居於溢善樓的女街坊表示,與死者居住不同樓層,加上座向不同,沒有察覺有異味傳出,她續稱大廈有不少殘疾人士居住,故不清楚死者身份。

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